在生活中，提起肺炎衣原体，有很多人都不知道这是什么。其实这是一种比较严重的传染性疾病，在各个年龄段都有可能发生。那么到底什么是肺炎衣原体，肺炎衣原体有什么类型，怎样才能防止肺炎衣原体的传播呢，下面我们就一起来了解一下吧。
肺炎衣原体根据遗传性和生物学特性，可分为TWAR、考拉和马3 个生物变种。人类肺炎衣原体感染呈世界性流行，不分地域、不受种族和年龄限制。
肺炎衣原体常在儿童和成人中产生上呼吸道和呼吸道感染，现仅知人是该衣原体宿主，感染方式可能为人与人之间通过呼吸道分泌物传播。5岁以下儿童极少受染，8岁以上儿童及青年易被感染，尤其是人群聚集处，如家庭，学校，兵营中易于流行，经血清流行病学调查，证实成人中至少有40%已受到该衣原体感染，大部分为亚临床型，老年人可再次受到感染。
分类
根据遗传性和生物学特性，肺炎衣原体可分为 TWAR、 考拉和马 3 个生物变种。代表株为TW-183T( ATCC VR 2282T)。TWAR 是由第一次分离到的2 株TW-183 和 AR-39的名字合并而成。
TWAR生物变种仅是从人分离到，同时也只有1 个血清变种。TWAR 对呼吸系统有致病性，最突出的是引起急性或慢性支气管炎和肺炎。 此外，还与急性或慢性呼吸道疾病如中耳炎、肺阻塞性疾病以及动脉粥样硬化、哮喘、结节性红斑、反应性呼吸道疾病、Reiter 氏综合征、肉样瘤病等有关。
性状
基本形态
Cpn在Hela229中培养，其外形极像鹦鹉热衣原体(Cps)，但碘染色阴性且不挤压细胞核。既往认为电镜观察Cpn，其明显特征为其外形为梨形，平均直径为380nm，其长轴为440nm，短轴为310nm。姬姆萨染色法可着色，革兰氏染色不着色。
核区和细胞膜之间有较宽的原生质区。而Cps和沙眼衣原体(CT)均为圆形。CP菌株YK-41、10L-207及K6菌株也被证实为圆形。
现认为，Cpn、CT和Cps的包涵体凸面有很多颗粒呈六角形排列，用激光束转换的方法研究Cpn的原体外形发现，其表面的六角形结构有相似的周期性，在Cpn原体的复制繁殖过程中，普遍存在线粒体与包涵体并不相关现象，具体机制有待阐明。
培养特性和生化特性
肺炎衣原体不能体外培养，只能在细胞内寄生，鸡胚对其不敏感，因此一般不用鸡胚传代，而用细胞培养传代，肺炎衣原体敏感的细胞株为HEP-2或H-292，离心能促进肺炎衣原体对细胞的感染，但在第一代细胞内很少能形成包涵体。
肺炎衣原体包涵体不含糖原，碘染色阴性，在Hela细胞中的形态与鹦鹉热衣原体十分相似，姬姆萨染色后呈深密度卵圆形，在HEP-2细胞中的包涵体，其密度和形态均多样化，有致密的、桂花样散在的、伸出胞外出瘤状的、圆形、胞内着色较少的包涵体。CPn的抵抗力较弱，对室温或冰冻敏感。
Cpn无运动力，能独立进行有限的代谢活动;染色体有DNA和RNA两种核酸，只能在细胞内复制、繁殖，发育周期分为原体(elementarybody，EB)和始体(initialbody)，也称为网状体(reticulatebody，RB)两阶段。原体平均直径为0.38nm，在电镜下呈梨形，并有清晰的周浆间隙，原体中无质粒DNA。
Giemsa染色呈紫色，Macchiavello染色呈红色。原体具有高度感染性，在宿主细胞外较为稳定，无繁殖能力。当进入宿主易感细胞后，细胞膜围于原体外形成空泡。原体在空泡中逐渐发育、增大成为始体。
始体呈圆形或椭圆形，体大，直径0.5～1nm，电子致密度较低，无胞壁，代谢活泼，以二分裂方式繁殖，在空泡内发育成许多子代原体。
最后，成熟的子代原体从破坏的感染细胞中释出;再感染新的易感细胞，开始新的发育周期。每个发育周期约为48h、72h。始体是衣原体发育周期中的繁殖型，不具感染性。Macchiavello染色呈蓝色。
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