什么是肺动脉高压呢，在我们生活中想必大家对于肺动脉高压也是有一定的了解的吧，肺动脉高压症状是什么呢，肺动脉高压病因又是什么呢，下面就让我们一起来了解一下肺动脉高压吧。
肺动脉高压
肺动脉高压(PAH)是一种高度恶性的疾病，70%的患者都是年轻人，几乎每个人都知道癌预后差，但没有人知道肺动脉高压(PAH)是一种高度恶性的肿瘤，其预后是灾难性的，可以说，这种疾病是癌症的一个心血管疾病。
肺动脉高压分为原发性或特发性和继发性两类
其中原发性肺动脉高压是肺动脉的内皮肿瘤，相当于内皮细胞恶变后快速在肺动脉血管腔中生长并长满，所有静脉血因此都被肺动脉挡在一侧。如无正确治疗，患者很快会死于难以纠正的右心衰竭。
肺动脉高压患者75%病人死于诊断后的5年内，症状出现后平均生存期为1至9年;有右心衰表现者，平均生存时间小于1年。随着治疗手段的进步，患者生存时间在逐年增加。及时早期诊断治疗可使20%病人的病情稳定，甚至痊愈。
发病的平均年龄为36岁，75%名患者集中在20至40岁之间，有15%名年龄在20岁以下的患者，几岁的儿童将发病率。这是一个很容易被误诊的疾病，临床要警惕。
肺动脉高压临床少见，临床症状缺乏特异性，如果接诊医师对肺动脉高压的诊断程序不清楚，不熟悉肺动脉高压的分类，易误诊为一般心脏病或者哮喘。
如临床医师注意到X线胸片有右心室肥大、肺动脉段突出而不能以常见的慢性阻塞性肺病、风心病、先心病、冠心病等疾病解释，即应想到本病可能，这时应进行超声心动图、心导管等检查检测肺动脉压力，并作有关系列检查。
这是一种能够治疗的疾病，但目前尚无特效治愈方法。被诊断为肺动脉高压的患者，经常会在临床医师那里得到这样的信息这个病没法治，回家好好生活吧。即使在很多大医院，医师们仍然根深蒂固地认为：这是不治之症。其实，这是相当陈旧的观念。
在上世纪90年代以前，医学界对这种疾病确实缺少治疗手段
- 看不过瘾？点击下面链接！
- 这因素引起的血小板减少 血小板减少的原因
- 其病因和发病机制 原发性血小板减少性紫癜
- 偏高的原因是什么 丙氨酸氨基转移酶高
- 它的症状有哪些 假性尖锐湿疣症状
- 其发病机制是什么 血栓性血小板减少性紫癜
- 继发性肺动脉高压概述 继发性肺动脉高压
