鉴别诊断
一、4号染色体短臂部分缺失
Wolf(1965)首报，表型与猫叫综合征不符，核型为4p¯，罕见。又称Wolf综合征或“希腊头盔”综合征。
二、l8号染色体长臂部分缺失
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较为常见，发生率不详，女性多见。又称l8qˉ综合征。
三、l8号染色体短臂缺失
是最常见的染色体结构异常综合征，发生率不详，女性好发。又称18pˉ综合征。
四、环状染色体2l综合征
表型与先天愚型相反。发生率不详。又称21q单体型。
怎样护理
食贵有时
主要是说要坚持好一日三餐，要定时定量。如此一来，猫叫综合症的婴儿孩子在一定的时间会产生饥饿感，胃肠内会产生大量的消化液，而使吃进的食物能顺利地消化和被吸收。
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慎用医药
用药不当会伤及孩子的元气。孩子生病要在医生的指导下用药，能用天然药物就不用化学药物;能用某种物理治疗方法就可以达到治疗目的的，就不用药物治疗;更不要一味求疗效，给孩子吃各种各样的药。另外，孩子进补宜慎重。现今生活富足，孩子体质偏虚的少，偏实的多。
父母如果不辨明孩子当前的体质情况，一味让其进补，结果常常是不但无益反而有害，所以尤需慎重。孩子饮食调养的责任在父母，父母应该精心观察孩子的食欲、精神状态、睡眠和大小便等状况，发现异常及时调整。孩子在青春发育期以前，他们的行为、能力都还处在发展阶段，还没有成熟，在吃、喝的问题上不能任意而为，而应在父母的指导下吃和喝。因此，父母掌握好孩子的饮食尤为重要。
结语：以上就是关于猫叫综合症的相关内容，猫叫综合症在生活中虽然是很少见的疾病，但是猫叫综合症却会给患者的家庭带来很大的困扰，因此在发现猫叫综合症的患者，一定要及时送往医院检查，在日常生活中也要注意对患者的护理方式，只有这样才有可能将猫叫综合症治愈。
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