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既然这项技术如此先进，那么有效的疗法究竟何时才能出现？由于这项技术出现仅有4年时间，因此对病患真正的临床试验尚未开始，但已经有许多人将其列入计划任务中。比如，美国波士顿生物医药公司Editas Medicine计划于2017年采用基因编辑疗法对先天性黑蒙症进行临床试验，这是一种罕见的视网膜疾病，基因突变可能导致眼睛中的感光细胞逐渐消失。近年来出现的多家生物科技公司也希望能够采用“CRISPR”技术进行临床治疗。他们认为，“CRISPR”技术可以用于提高T细胞的功能，这样免疫系统可以更好地识别和杀死癌细胞。血液和免疫系统的疾病也有望通过这项技术得到治疗。
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