从印度公司买药存在技术上的门槛，写申请购买的邮件、填写汇款单以及和对方确认，每一步都需要有基本的英文水平，而群里病友的教育背景参差不齐，有人向他提出来：“可否请他帮忙代买？”对于当时还处在兴奋中的陆勇，这其实是个危险的请求。
格列卫是瑞士诺华公司生产的一款专利药，伊马替尼化合物的专利要到2013年才到期，印度药厂生产的仿制药VEENAT是印度允许“专利特许”的产物，按照中国法律，只有等化合物专利期之后，在不侵犯原研药公司其他专利的情况下，才可以生产伊马替尼。QQ群里对法律比较敏感的几个人开始查资料，林骏记得：“我们当时在群里讨论过，印度法律只保护药物的制作工艺，并不保护化合物专利，格列卫仿制药才有了可能性。”这些药在专利保护相对严格的中国，并没有得到审批，严格说，算是假药。
但是对于慢粒白血病的患者而言，中国法律意义上的假药并不是他们判断一种药物是否可信的标准，越来越多的人从印度买到了药，兴奋地在群里分享血液检查正常和基因融合阴性的结果，他们认定这种每月只需要花费几千元人民币的“假药”能够救命。而这对于那些对英语没有一点基础的病友来说，也是一件很抓狂的事情。
陆勇向本刊记者回忆，他当时非常谨慎，不给任何病友代买，最初还没有想到“销售假药”的风险，而是担心承担责任。“我把邮件和汇款单的模板都放在群里，对照着中英文的翻译，一定是要让他们自己联系自己买，毕竟是药，我只是把我自己的经历告诉大家，印度药在我身上出现了呕吐的副作用，我担心万一有人因此吃出了问题，肯定会怪我。”
他担心的问题一直没有出现，没有人反映过因为吃印度药VEENAT身体出现问题，反倒是越来越多的人加入到邮购的队伍里。因为网络的普及，出自陆勇的买药流程说明和汇款单模板迅速在慢粒白血病患者的圈子里流传。他觉得自己本来不是爱出风头的人，但是在这件事里，他获得了足够大的成就感，觉得自己像是一个引路人。
这也得到了一些公益组织私下的认可。2006年，陆勇两次和红十字会的志愿者一起飞到印度，和对方谈判，“把药价压得更低”。“印度药有点像是野路子，我能感觉到红十字会的志愿者也不好公开支持我们，但是自用印度药是不犯法的。”陆勇带上早已经准备好的文字材料，在和印度制药公司的小型交流会上，承担着介绍中国慢粒患者生存状况的任务。但是和印度公司的互动越多，也给之后的麻烦埋下了伏笔。
陆勇告诉本刊，2013年，印度制药公司收款人的银行卡出现问题，他们希望陆勇能办一张银行卡帮助他们转账。为了减少风险，他在淘宝上买了三张借记卡。年底，陆勇被抓，原因是“涉嫌通过网络实施妨害信用卡管理犯罪、销售假药罪”。
出路与困境
从北京见律师回来，陆勇的心态好了很多，有400多位病友在网络上签名声援他，很多人都在留言中说他是救命恩人。“我觉得人民已经给我做了审判，我没有牟利，如果真的判我坐牢，我也不后悔。”从另一种角度上讲，陆勇觉得自己也算是幸运者。“我们这批患者算是赶上了一个好的时代，格列卫这类药物的出现，提高了慢粒患者生存的时间和生活的质量。”
